Сейчас с развитием генетики и с развитием секвенирования генов, активно проводится поиск мутаций генов, отвечающих за эпилепсию. Со временем стало понятно, что имеет место огромное количество генетических форм эпилепсий, а раньше считалось, что это криптогенный вариант, т.е. непонятно от чего возникающий, причина неизвестна. Сейчас становится понятно, что огромное количество этих криптогенных эпилепсий перекочевывают в генетические варианты эпилепсии.
Но надо сказать, что генетически обусловленная эпилепсия имеет полигенный тип наследования и, как правило, такие формы болезни возникают у детей, родители которых абсолютно здоровы. Если женщина достигла фертильного возраста, вышла замуж и готова реализовать свой репродуктивный потенциал, значит, у нее эпилепсия носит доброкачественный характер – она либо относится к приобретенной форме, либо имеет доброкачественный генетический характер, но в обоих случаях никаких наследственных угроз для ее ребенка не будет. А пациенты, у которых приобретенные мутации вызвали развитие тяжелой эпилепсии, сочетающаяся с задержкой развития, не являются фертильными по своему статусу, и нет смысла оценивать их репродуктивный потенциал.
Приобретенные формы эпилепсии (посттравматическая, постинсультная и др.) по наследству не передаются.