Главная / Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия

Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия

Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия, или болезнь Мюнхмейера – редкое генетическое заболевание, при котором происходит кальцификация и окостенение мышц, сухожилий, связок и других соединительных тканей. Эта болезнь получила название «Болезни второго скелета».

Причинами образования «дополнительных» костей может быть травма, мышечное перенапряжение, вирусные заболевания, внутримышечные инъекции, хирургическое вмешательство. Оссификация может быть спонтанной.

Первое упоминание о болезни относится к 1648 г., когда Patin описал «окостеневшую» пациентку. Подробно болезнь описана немецким врачом E. Мünchmeyer в 1869 г..

Болезнь начинается в первой декаде жизни, являясь исключительно патологией детского возраста. Чаще дети заболевают в возрасте от 3 до 4 лет, известны случаи дебюта болезни в возрасте до 3 мес..

Считается, что FOP страдает около 3300 человек во всем мире или один на 2 млн. человек. В настоящее время, исследователи знают примерно 700 человек с подтвержденным диагнозом во всем мире. В России известны около 20 подтвержденных случаев. Согласно статистике на пространстве СНГ должно быть более 100 человек с оссифицирующей прогрессирующей фибродисплазией.

У болезни нет расовой, половой, географической предрасположенности.

Код по МКБ 10 – M61.1

В подготовке материала использованы сведения из открытых источников.