Главная / Спинальная мышечная атрофия (СМА) / Как не пропустить начало болезни

Как не пропустить начало болезни

Когда рождается ребенок, его каждый месяц обязательно должен наблюдать педиатр. И врач, и родители оценивают его физическое развитие. Существует много всевозможных пособий, где четко указано, в каком возрасте и что конкретно ребенок должен делать.

  • В один месяц ребенок должен, лежа на животе, поднимать голову.
  • В три месяца он должен, лежа на животе, уже упираться на ручки.
  • К четырем месяцам он должен пытаться переворачиваться.
  • К пяти ребенок уже точно должен переворачиваться.
  • С пяти месяцев он должен пытаться присаживаться.
  • С шести месяцев ребенок, посаженный взрослыми, должен сидеть или даже уже самостоятельно садиться.

Есть определенные критерии, которые описаны в многочисленной литературе. Врачи и медсестры, которые наблюдают за ребенком, обычно это очень хорошо знают. Если ребенок по всем своим навыкам соответствует двигательным нормам, то можно жить спокойно.

Но если ребенок прекращает набирать какие-то двигательные навыки или начинает их терять, то это повод обратиться к врачу. Учитывая, что частота носительства у спинально-мышечной атрофии достаточно высокая, и в детской популяции это заболевание очень частое, в первую очередь нужно исключить именно его. Об этом должны подумать и родители, и врач, который наблюдает ребенка.

Поскольку диагностика СМА достаточно хорошо отработана, то нужно в первую очередь ребенка продиагностировать. Если диагноз СМА подтвердится, необходимо начать наблюдаться в медицинских центрах, которые этим занимаются. Это заболевание хотя и является прогрессирующим, но оно не неуклонно прогрессирующее, могут быть остановки, даже улучшения. Поэтому при правильно оказанной помощи можно добиться положительных результатов даже без этиопатогенетического лечения.

Самое большое и, может быть, одно из самых грозных осложнений, на которое точно можно воздействовать и проводить профилактику, это различные ортопедические проблемы, потому что при запуске этого генетического заболевания мышечная слабость сначала развивается, а потом приостанавливается. И болезнь начинает прогрессировать за счет ортопедических осложнений, то есть развиваются деформации, контрактуры, сколиоз. Существуют специальные устройства, определенные занятия, физиотерапевтические процедуры, которые позволяют этого избежать.

При СМА 2-го типа и при СМА 3-го типа при правильной поддержке и организации медицинской помощи прогноз может быть достаточно благоприятный. В первую очередь, необходима ортопедическая поддержка, второе – оказание дыхательной поддержки, если возникает необходимость. Хотя при СМА 2-го типа проблемы с дыханием могут возникнуть и после 25 лет, но все равно должно быть определенное наблюдение.