Так как заболевание генетическое, говорить о полном излечении нельзя. Можно лишь поддерживать организм уменьшением поступления меди с пищей и ускорением ее выведения из организма.
Главный метод терапии – консервативный. Лечение должно начинаться сразу же после постановки точного диагноза и не прекращаться до конца жизни больного. Медикаментозные средства подбираются индивидуально для каждого отдельного случая, учитывая симптомы и форму заболевания.
Среди препаратов, которые применяют для лечения болезни Вильсона-Коновалова можно выделить следующие:
хелаты – нейтрализуют и снижают уровень меди в организме;
блокаторы – предотвращают попадание меди в кровь из кишечника и желудка;
иммунносупрессивы – подавляют иммунитет, который активируется в случае самоотравления организма;
противовоспалительные средства – купируют воспалительные процессы в печени;
группа поливитаминов, особенно витамин В6;
препараты цинка – попадание меди в организм сокращается;
препараты для лечения патологий неврологического характера;
тремор конечностей и головы, а также гримасничанье лечится препаратами Лоразепам и Клоназепам;
для лечения депрессий назначаются антидепрессанты;
гепатопротекторы – вещества, нормализующие активность клеток печени;
желчегонные препараты – усиливают выведение желчи из организма;
антиоксиданты – нейтрализуют действие ядовитых токсинов.
При необходимости проводится трансплантация печени. Показаниями к трансплантации являются фульминантная печеночная недостаточность, а также ее прогрессирование при хроническом гепатите и циррозе печени, если неэффективна медикаментозная терапия.